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viernes, 3 de abril de 2026

Con terapia genética, los sordos comenzaron a oír

Cerca de 430 millones de personas tienen pérdida auditiva discapacitante. Las nuevas terapias genéticas pueden ser en el futuro el alivio para muchas personas con esa condición. Foto Public Domain


En un paso decisivo para que personas sordas puedan oír, una terapia genética mejoró de manera significativa la audición de personas que eran sordas o que tenían pérdida severa del oído, un estudio realizado con 10 pacientes, de entre 1 año de edad y 24 años.

Se trata de un desarrollo de investigadores del Karolinska Institutet en Suecia y de hospitales y universidades en China. Un avance publicado en Nature Medicine.

Todos los pacientes tenían una forma genética de sordera debido a mutaciones en el gen OTOF, que impiden al cuerpo producir la cantidad requerida de la proteína otoferlina, esencial para enviar las señales del sonido del oído interno al cerebro.

Para obviarlo, los científicos usaron un virus sintético adeno-asociado para entregar una versión funcional del OTOF directamente en el oído interno. El tratamiento se suministró con una sola inyección a través de una membrana en la base de la cóclea conocida como la ventana redonda.

Los efectos aparecieron con rapidez. La mayoría de los pacientes comenzó a obtener algo de escucha al mes. A los seis meses todos los participantes tenían mejorías. Podían detectar sonidos mejoró de 106 a 52 decibeles. Los niños presentaron las mejorías más sentidas, en particular aquellos entre cinco y ocho años.

Una adolescente de 14 años obtuvo casi una mejoría completa y podía sostener conversaciones con su madre solo cuatro meses tras el tratamiento.

Maoli duan, del Departamento de Ciencia Médica en el Karolinska, y uno de los autores, explicó que "Este es un paso enorme hacia el tratamiento genético de la sordera, uno que puede cambiar la vida de adultos y niños".

El tratamiento mostró ser seguro y de acuerdo con los investigadores es solo el comienzo, pues se enfocarán en lograr los mismos resultados con otros genes comunes que producen sordera, como el GJB2 y TMC1. Estos son más complicados de tratar, pero ensayos con animales no humanos han dado resultados prometedores.

miércoles, 31 de enero de 2024

Gran avance: con genética curan sordera en niños

La sordera es una crisis silenciosa en todo el mundo. Foto UCSF


La pérdida auditiva afecta a más de 1500 millones de personas y unos 26 millones de ellos sufren sordera congénita. En más del 60 % de los niños se debe a razones genéticas. Una crisis, silenciosa. Literal.

Pues hay una buena noticia. A seis niños sordos congénitos en China se les administró una terapia genética y luego de 26 semanas los investigadores reportaron sorprendentes logros en materia auditiva, como en el primero de los pacientes, tratado en diciembre de 2022 y cuyos avances son significativos.

El trabajo fue realizado por investigadores del Mass Eye and Ear, del Mass General Brigham y el Eye & ENT Hospital de Fudan University en Shanghai. La publicación se hizo en The Lancet.

Los niños tratados con la terapia sufrían de sordera autosómica recesiva causadas por mutaciones en el gen OTOF.

"Si los niños son incapaces de escuchar, sus cerebros se pueden desarrollar de modo anormal si no hay intervención", explicó  Zheng-Yi Chen, uno de los científicos.

Las deficiencias en el gen impiden la producción de la proteína otoferlina, que es necesaria para la transmisión de las señales de sonido del oído al cerebro.

En el proceso se utilizó un adenovirus asociado con una versión del gen humano OTOF para introducir el gen con cuidado en los oídos internos de los pacientes a través de un procedimiento quirúrgico. Se usaron diferentes dosis de inyección del vector viral.

Los seis niños tenían sordera total. A las 26 semanas del procedimiento podían escuchar sonidos en una alta proporción, con dramáticas mejorías en la percepción del habla y capacidad de mantener una conversación normal.

No se presentaron efectos adversos serios ni duraderos.

Hasta ahora no hay tratamientos genéticos aprobados para la sordera, así que este avance abre una esperanza a fujturo para muchas personas con esa condición. Así, podría procederse con otras sorderas de origen genético una vez se perfeccionen mecanismos para su tratamiento.

Vale recordar que uno de las grandes barreras que existen con las terapias genéticas es su elevado costo.


viernes, 13 de diciembre de 2019

5 noticias breves de ciencia


Cometa Borisov reapareciendo tras pasar el Sol. Se ve una galaxia de fondo. Foto Hubble

1. Llegó la visita
El telescopio espacial Hubble captó imágenes del cometa interestelar 2I/Borisov cuando emergía tras darle la vuelta al Sol. Es el cometa más rápido que e ha observado. Emprenderá su regreso a una lejana estrella desconocida todavía. En la foto estaba a 298 millones de kilómetros de la Tierra. En diciembre 28 será el momento de mayor aproximación a nosotros.

Un piojo en pluma de dinosaurio en pedazo de ámbar. Foto Taiping Gao

2. Grandes y piojosos
Son todavía un problema para los humanos y su salud. Demasiado molestos. Los piojos han estado con nosotros miles de años. Pero ¿cómo convivían con ellos… los dinosaurios? Al analizar fósiles en ámbar de hace 100 millones, científicos encontraron piojos en las plumas de dinosaurios, según estudio en Nature Communications.

3. Escudo protector
El campo magnético de la Tierra es vital para nosotros. Gracias a él hay vida en el planeta al bloquear partícula energética que llegan del cosomos. Científicos establecieron ahora la edad en la que debió aparecer: hace 3700 millones de años, 200 millones más de previos estimativos. Esto según análisis de antiquísimas rocas en Groenlandia reveló el artículo en PNAS.

4. Colombianos rejuvenecidos
Una compañía con sede en Kansas, Estados Unidos, lanzó para Colombia un ensayo clínico antienvejecimiento, cuyo costo es de 1 millón de dólares. La idea: revertir el envejecimiento. Pero según una nota en OneZero, nadie sabe si funcionará. No tiene vigilancia de las autoridades norteamericanas porque se hace fuera de ese país. El ensayo se basa en una terapia genética. ¿Tiene alguien tanto dinero para ese experimento? Y esa es otra duda, porque casi todos los ensayos clínicos son gratuitos.

5. A la caza de planetas
En unos días la Agencia Espacial Europea (ESA) lanzará el telescopio para exoplanetas Cheops. La idea es más que descubrir nuevos planetas extrasolares, es conocerlos en detalle para responder muchas preguntas sobre su composición y hasta señales biológicas. Analizará planetas desde el tamaño terrestre a mini Neptunos (algo más pequeños que Urano y Neptuno). Será lanzado desde la Guyana francesa en un cohete Soyuz.

miércoles, 29 de mayo de 2019

Esta es la droga más costosa del mercado: $7135 millones una dosis


Sí, es la medicina más costosa del Mercado y acaba de ser aprobada por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos.
Es una terapia genética que está diseñada para tratar la atrofia muscular espinal debida a defectos en el gen SMN1, que hace que los bebés pierdan el control muscular.

Los niños afectados con la atrofia necesitan silla de ruedas. Foto Pixabay

En Estados Unidos afecta a unos 400 bebés cada año y mata en pocos años a aquellos con la forma más común de la enfermedad.
El tratamiento aprobado es una terapia que usa virus modificados genéticamente para proporcionarles una copia sana del gen a las células de los pacientes, de forma que puedan generar una proteína que ayude a los bebés a desarrollarse con normalidad.
La droga tiene un costo, una sola dosis, de 2,125 millones de dólares o 7135 millones de pesos al cambio de hoy.
En las pruebas clínicas, los niños que recibieron el tratamiento a los 6 meses no desarrollaron problemas musculares tan serios como los que no recibieron la medicina. Los que fueron tratados cuando tenían más de esa edad no perdían tanto control muscular pero sufrían un daño irreversible.
A más temprano, mejor, según un despacho de prensa de la agencia AP.
La droga fue desarrollada por la farmacéutica Novartis y se llama Zolgensma. Es la segunda terapia genética aprobada por la FDA para tratar una alteración genética.
Pese a los beneficios, el precio asusta, dijo a NPR Peter Bach, quien estudia política de salud en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York-
Es que la otra droga aprobada, para tratar una condición genética que deriva en ceguera, tiene un costo de 425 000 dólares o 1512 millones de pesos colombianos para cada ojo.
Precios que desfalcan los sistemas de salud y son inaccesibles para casi todo el mundo. Es decir, alivios imposibles.
Y aunque hay otra droga en el marcado para la atrofia, el costo del tratamiento el primer año es de 750 000 dólares -2268 millones de pesos- y luego 350 000 o 1245 millones de pesos anuales por el resto de la vida. Es Spinraza de Biogen.
Precios que ponen el tema de la salud y el costo de las medicinas en debate y que revelan por qué muchas farmacéuticas están enfocándose en enfermedades raras.